ФАС: нельзя указывать вид стерилизации в госзакупках

Федеральная антимонопольная служба разъяснила, что в описании объекта госзакупки нельзя указывать конкретный вид стерилизации медицинских изделий. Это требование может ограничивать конкуренцию среди поставщиков.

ФАС учла разъяснения Росздравнадзора, согласно которым безопасными для использования считаются медицинские изделия, зарегистрированные в России и прошедшие стерилизацию как этиленоксидом, так и другими методами.

Документ: Письмо ФАС России от 14.04.2026 N ГР/35136/26