Аптеки меняют правила игры: что ждет фармритейл с 1 июля 2026 года

С 1 июля 2026 года российский фармацевтический рынок переживает важные перемены. Вводятся новые нормативные акты, которые кардинально изменят работу аптек — от небольших киосков до крупных сетевых структур. Эти меры касаются прежде всего цифровизации, контроля качества и расширения доступа к медикаментам, в том числе в отдалённых районах.

Что такое фармацевтическая деятельность?

Согласно п. 33 ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств”, фармацевтическая деятельность включает:

• оптовую торговлю лекарственными средствами;
• хранение, перевозку и розничную торговлю лекарствами, включая дистанционные формы;
• отпуск, изготовление лекарственных препаратов.

Эта деятельность осуществляется организациями оптовой торговли, аптечными и ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими учреждениями с лицензией на фармацевтическую деятельность.

Новые требования и инновации

1. Расширение системы цифровой маркировки “Честный знак”

Ранее система касалась только лекарственных средств. Теперь же с 1 июля 2026 года она распространяется на косметику, средства гигиены, бытовую химию и даже некоторые продовольственные товары, например, сладости и кондитерские изделия. Каждая единица товара должна получить уникальный DataMatrix-код, который фармацевт обязан отсканировать перед продажей.

Что это значит для аптек?

• Улучшение доверия: покупатели смогут самостоятельно проверить товары через приложение «Честный знак».
• Борьба с подделками: автоматическая блокировка продажи фальсифицированных или просроченных товаров.
• Обновление оборудования: необходима модернизация сканирующих устройств.

Возможные последствия:

• Увеличение времени обслуживания на начальном этапе.
• Необходимость инвестиций в новую технику.
• Штрафы за нарушение правил маркировки — для юридических лиц это от 50 000 до 100 000 рублей.

2. Новая система автоматического контроля кассовых аппаратов

С июля 2026 года кассовое оборудование должно быть интегрировано с государственными системами мониторинга. Эти “умные кассы” в реальном времени проверяют:

• легальность происхождения товара;
• срок годности (автоматическая блокировка просрочки);
• статус товара (например, если он был украден или изъят из оборота).

Это исключит человеческий фактор и повысит ответственность аптек.

3. Требования к помещениям и оборудованию аптек

Росздравнадзор напомнил о необходимости соблюдения технических и санитарных норм для аптечных помещений:

• наличие изолированных зон, предназначенных для хранения и продажи лекарств;
• системы отопления, кондиционирования и вентиляции;
• оборудование для контроля условий хранения;
• резервные средства (генераторы, средства измерения).

Производительность и объемы в каждой аптеке определяются индивидуально с учетом требований нормативов и режима работы.

4. Эксперимент с передвижными аптечными пунктами

С 1 сентября 2026 года стартует эксперимент по организации передвижных аптек, который продлится до 2029 года. Его цель — расширить доступность лекарств в отдаленных и сельских районах.

Преимущества для аптек:

• расширение географии обслуживания;
• увеличение числа пациентов и рост продаж;
• возможность быстро реагировать на потребности рынка.

Риски:

• необходимость соблюдать новые требования к оснащению и организации работы;
• сложности с логистикой и управлением запасами;
• дополнительные затраты на обучение персонала.

Для успешной реализации требуется зарегистрировать передвижные пункты, обеспечить их соответствие санитарным стандартам и ведение строгого учета.

Итоги

Переход к цифровым технологиям, автоматизация контроля и расширение географии обслуживания — все эти изменения делают российскую фармацевтику более прозрачной, безопасной и адаптированной к современным вызовам. Каждый сканированный код — это укрепление доверия потребителей и гарантия качества. Будьте готовы к нововведениям — и ваш бизнес станет не только более защищённым, но и более эффективным!